Protein-TetSphere:蛋白质体积几何表示
原文标题:From Surfaces to Volumes: Registered Geometry for Protein Representation Learning
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现有蛋白质几何模型多依赖表面局部特征,未显式建模表面下的体积结构。论文提出Protein-TetSphere,将每条蛋白链四面体化并配准到统一拓扑参考,在拉普拉斯基下建立一致的残基级体积坐标。在配体结合口袋分类、蛋白互作界面预测和从头设计任务上均取得提升,粘合剂设计成功率显著提高。
- 问题
- 蛋白质几何模型只看表面局部特征,未显式建模表面下的体积结构。
- 方法
- 把每条蛋白链四面体化并配准到统一拓扑参考,在拉普拉斯基下建立一致的残基级体积坐标。
- 结果
- 配体结合口袋平衡准确率 0.795→0.826,Pinder-Pair/Site AUROC 0.914/0.852→0.932/0.866,粘合剂设计成功率 14.95%→19.90%。
- 影响
- 做蛋白设计或结构预测的团队可把体积几何作为新的多模态输入特征,直接提升结合与设计任务表现。
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Protein-TetSphere用残基级体积坐标提升三项蛋白任务,粘合剂设计成功率最高升至32.19%。
- •将每条蛋白链四面体化并配准到统一拓扑参考,在拉普拉斯基下建立一致体积坐标
- •配体结合口袋平衡准确率从0.795升至0.826
- •Pinder-Pair/Site AUROC从0.914/0.852升至0.932/0.866
- •粘合剂设计成功率在BoltzGen挑战集从14.95%升至19.90%,ProtDBench骨架级从27.62%升至32.19%
为什么重要:现有几何模型多停留在表面局部特征,显式建模表面下体积结构为蛋白设计提供了新的表示维度。
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