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翰宇药业HY3003注射液获FDA临床试验受理
翰宇药业公告称，其HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理。该药为AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重和2型糖尿病，临床前减重效果优于替尔泊肽。若30天内FDA未提出暂停要求，即可开展人体临床试验。
36氪24 天前
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翰宇药业公告称，其HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理。该药为AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重和2型糖尿病，临床前减重效果优于替尔泊肽。若30天内FDA未提出暂停要求，即可开展人体临床试验。