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arXiv 提出 PIFT:将肽-靶点相互作用迁移至小分子生成
论文提出 PIFT 框架,通过掩码离散扩散与连续流匹配的联合采样引导,将已知肽-靶点相互作用模式迁移到靶向蛋白-蛋白相互作用的小分子生成。实验显示该方法提升界面恢复能力,获得较强对接性能与良好分子性质。
arXiv cs.LG5 小时前
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论文提出 PIFT 框架,通过掩码离散扩散与连续流匹配的联合采样引导,将已知肽-靶点相互作用模式迁移到靶向蛋白-蛋白相互作用的小分子生成。实验显示该方法提升界面恢复能力,获得较强对接性能与良好分子性质。
论文指出基于树的采样器因依赖类 DDPM 转移而耦合父子状态,探索不足,难以应对稀疏奖励搜索。作者提出 Bootstrap Stochastic Interpolant Tree(BSIT)采样器,解耦子节点生成与父节点依赖,扩大采样自由度以增强路径空间多样性。在稀有物种发现与目标分子生成等任务上…
论文提出 PairIT,一种基于 SMILES 序列的自回归 Transformer 训练框架,通过学习结构相似分子对实现种子分子生成与多属性优化。在 MoleculeNet 与 TDC 数据集上,仅 68M 参数的标准模型即可在低数据场景下实现稳健的分子优化。